A sustained release composition for oral administration comprises a physiologically active ingredient mixed with a methylcellulose, wherein the methylcellulose has anhydroglucose units joined by 1-4 linkages and wherein hydroxy groups of anhydroglucose units are substituted with methyl groups such that the s23/s26 is more than 0.27, and wherein the concentration of methylcellulose is from 0.1 to 10% by dry weight of the active ingredient.Une composition à libération prolongée pour administration orale comprend un ingrédient physiologiquement actif mélangé à une méthylcellulose, la méthylcellulose ayant des unités anhydroglucose réunies par des liaisons 1-4 et les groupes hydroxy d'unités anhydroglucose étant substitués par des groupes méthyle de telle sorte que le s23/s26 est supérieur à 0,27, et la concentration de méthylcellulose étant de 0,1 à 10 % en poids sec de l'ingrédient actif.
