A sustained release composition for oral administration comprises a physiologically active ingredient mixed with a methylcellulose, wherein the methylcellulose has anhydroglucose units joined by 1-4 linkages and wherein hydroxy groups of anhydroglucose units are substituted with methyl groups such that the s23/s26 is 0.27 or less, the composition further comprising a liquid diluent in a weight ratio of liquid diluent to active ingredient in the range of 0:1 to 0.85:1.Une composition à libération prolongée pour administration orale comprend un ingrédient physiologiquement actif mélangé à une méthylcellulose, la méthylcellulose ayant des unités anhydroglucose réunies par des liaisons 1-4 et les groupes hydroxy d'unités anhydroglucose étant substitués par des groupes méthyle de telle sorte que le rapport s23/s26 vaut 0,27 ou moins, la composition comprenant en outre un diluant liquide en un rapport pondéral du diluant liquide à l'ingrédient actif dans la plage de 0:1 à 0,85:1.
