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Composición inyectable antipsicótica de liberación controlada
专利权人:
Laboratorios Farmacéuticos Rovi; S.A.
发明人:
GUTIERRO ADURIZ, Ibon,GOMEZ OCHOA, María Teresa
申请号:
ES11725383
公开号:
ES2592527T3
申请日:
2011.05.31
申请国别(地区):
ES
年份:
2016
代理人:
摘要:
Injectable controlled release composition comprising: - a drug is risperidone and / or 9-OH-risperidone in any combination thereof - at least one biocompatible polymer is based on glycolic and lactic acid with a monomer ratio of lactic acid to glycolic in the range of 50:50 to 75:25 copolymer, and - at least one water-miscible solvent with a time dipolar about 3.9-4.3 D, wherein the viscosity of the solution comprising the polymer and the solvent is between 0.5 and 3.0 Pa.sy the ratio solvent / drug mass is between 10 and 4, wherein the ratio drug / polymer mass is between 25 and 35% expressed as the weight percent of drug to drug plus the polymer, and the distribution of particle size of the drug is: - less than 10% of particles less than 10 microns - less than 10% of particles larger than 225 microns - a value D0.5 in the range 60-130 microns.Composición inyectable de liberación controlada que comprende: - un fármaco que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos - al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con una relación de monómeros de ácido láctico a glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y - al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar alrededor de 3,9-4,3 D, en la que la viscosidad de la solución que comprende el polímero y el disolvente está entre 0,5 y 3,0 Pa.s y la relación en masa disolvente/fármaco se encuentra entre 10 y 4, caracterizado porque la relación de masa fármaco/polímero es entre un 25 y un 35% expresado como el porcentaje en peso del fármaco con respecto al fármaco más el polímero, y en que la distribución del tamaño de partícula del fármaco es: - menos del 10% de partículas menores de 10 micras - menos del 10% de partículas mayores de 225 micras - un valor d0,5 en el rango de 60-130 micras.可注射控制释放组合物,包括:-药物是利培酮和\/或9-OH-利培酮及其任何组合;-至少一种生物相容性聚合物基于乙醇和乳酸,其单体比例为50:50至75:25共聚物,以及-至少一种水溶性溶剂,其时间偶极约为3.9~4。3 d,其中包含聚合物和溶剂的溶液的粘度在0.5和3帕之间。溶剂\/药物质量比在10-4之间
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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