INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY ERICA CAMPUS;한양대학교 에리카산학협력단
发明人:
CHUNG, BONG GEUN,정봉근,MUHAMMAD GULFAM,무하매드걸팜,KU, BO RAM,구보람,KIM, JI EUN,김지은,LEE, JONG MIN,이종민
申请号：
KR1020120026102
公开号：
KR1020130104534A
申请日:
2012.03.14
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
PURPOSE: A gliadin nanoparticle prepared by electrospray is provided to have an average particle size which is smaller than the particle size of gliadin particles prepared by desolvation and to increase zeta potential, thereby reducing aggregation of the nanoparticles. CONSTITUTION: A method for preparing gliadin nanoparticles comprises the steps of: dissolving gliadin in 65-80 (v/v)% ethanol solution to prepare a gliadin solution； and performing electrospray of the gliadin solution. The concentration of gliadin in the gliadin solution is 5-10 wt%. The flux and voltage difference of the gliadin solution during electrospray is 0.1-1 ml/hr and 12-18 kV, respectively. The diameter of a nozzle is 0.1-0.5 mm.본 발명은 전기분무를 통하여 글리아딘 나노입자, 또는 글리아딘 및 젤라틴 복합 나노입자를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 나노입자는, 탈용매(desolvation)법으로 제조된 글리아딘 입자에 비해 평균입자크기가 작고, 제타포텐셜이 높아 나노입자의 응집을 줄일 수 있으면서 약물삽입 효율이 뛰어나 약물전달체로 사용하기에 적합하며, 본 발명의 나노입자를 약물전달체로 사용할 경우 기존 약물들의 낮은 용해도와 불안정성, 선택성 부족을 비롯한 비특이적 독성을 완화시킬 수 있다.
