A compound indicated by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having an inhibitory activity in a fractalkine-CX3CR1 pathway. [R indicates a C1-6 alkyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from a group (A) of substituted groups, a C3-8 cycloalkyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from the group (A) of substituted groups, or a C3-8 cycloalkenyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from the group (A) of substituted groups X indicates a C1-6 alkyl group Y and Z are the same or different and indicate a halogen atom or a C1-6 alkyl group having 1-3 unsubstituted groups or 1-3 substituted groups selected from a group (B) of substituted groups n indicates 0 or 1, the group (A) of substituted groups comprises halogen atoms and the group (B) of substituted groups comprises halogen atoms.]Linvention concerne un composé désigné par la formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, présentant une activité dinhibition dans une voie de la fractalkine-CX3CR1. [R désigne un groupe C1-6-alkyle comportant 1-3 groupes non substitués ou 1-3 groupes substitués sélectionnés parmi un groupe (A) de groupes substitués, un groupe C3-8-cycloalkyle comportant 1-3 groupes non substitués ou 1-3 groupes substitués sélectionnés dans le groupe (A) de groupes substitués, ou un groupe C3-8-cycloalcényle comportant 1-3 groupes non substitués ou 1-3 groupes substitués sélectionnés dans le groupe (A) de groupes substitués X désigne un groupe C1-6-alkyle Y et Z sont identiques ou différents et désignent un atome dhalogène ou un groupe C1-6-alkyle comportant 1-3 groupes non substitués ou 1-3 groupes substitués sélectionnés dans un groupe (B) de groupes substitués n désigne 0 ou 1, le groupe (A) de groupes substitués comprend des atomes dhalogène et le groupe (B) de groupes substitués comprend des atomes dhalogène.]式(1)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩は、フラクタルカイン-CX
