The present invention addresses the problem of providing a compound which has few adverse side effects, high safety and an antagonistic activity to a μ opioid receptor.A compound represented by general formula (I) [wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or a halogen atom (wherein a case in which each of R1 and R2 represents a halogen atom is excluded)； R3 represents a C1-C3 alkyl group or a vinyl group； and R4 represents formula (II) (wherein R5 represents a hydroxy group or a C1-C3 alkoxy group； and R6 and R7 may be the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or a halogen atom) or formula (III) (wherein the ring A represents a C5-C7 cycloalkyl group which may be substituted by a C1-C3 alkoxy group and is substituted by a halogen atom or a 5- to 7-membered saturated heterocyclic group which is substituted by a halogen atom)] or a pharmacologically acceptable salt thereof.La présente invention vise à procurer un composé qui présente peu d'effets secondaires indésirables, une grande sécurité et une activité antagoniste envers un récepteur opioïde µ. La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) [dans laquelle R1 et R2 peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre et représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène (un cas dans lequel chacun de R1 et R2 représente un atome d'halogène étant exclus) ； R3 représente un groupe alkyle en C1-C3 ou un groupe vinyle ； et R4 représente la formule (II) (dans laquelle R5 représente un groupe hydroxy ou un groupe alcoxy en C1-C3 ； et R6 et R7 peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre et représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène) ou la formule (III) (dans laquelle le cycle A représente un groupe cycloalkyle en C5-C7 qui peut être substitué par un groupe alcoxy en C1-C3 et est substitué par un atome d'halogène
