The present invention addresses the problem of providing a compound which has few adverse side effects, high safety and an antagonistic activity to a µ opioid receptor. A compound represented by general formula (I) [wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or a halogen atom (wherein a case in which each of R1 and R2 represents a halogen atom is excluded)； R3 represents a C1-C3 alkyl group or a vinyl group； and R4 represents formula (II) (wherein R5 represents a hydroxy group or a C1-C3 alkoxy group； and R6 and R7 may be the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or a halogen atom) or formula (III) (wherein the ring A represents a C5-C7 cycloalkyl group which may be substituted by a C1-C3 alkoxy group and is substituted by a halogen atom or a 5- to 7-membered saturated heterocyclic group which is substituted by a halogen atom)] or a pharmacologically acceptable salt thereof.El objetivo de la presente invención es proporcionar un compuesto que tiene una acción antagonista en contra de los receptores opioides µ, lo cual provoca menos efectos colaterales y es así altamente seguro. Un compuesto representado por la fórmula general (I), o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (ver Fórmula) en donde R1 y R2 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente átomos de halógeno, R3 representa un grupo alquilo C1-C3 o un grupo vinilo, y R4 representa la fórmula (II): (ver Fórmula) en donde R5 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-C3, y R6 y R7 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno； o la fórmula (III): (ver Fórmula) en donde el Anillo A representa un grupo cicloalquilo C5-C7 sustituido con átomo(s) de halógeno el cuál está opcionalmente sustituido por un grupo alcoxi C1-C3, o un grupo heterocíclic
