The invention relates to a formula (I), in which R is a hydrogen or halogen atom or a (C1-C6)alkyl group； X is one or more substituents selected from a hydrogen or halogen atom, a (C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkoxy, cyano, hydroxy, or hydroxy(C1-C6)alkyl group； Y is a hydrogen or halogen atom or a (C1-C6)alkyl group； R1 is an NR2R3 or OR4 group； R2 and R3 independently are a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl or oxo(C1-C6)alkyl group or R2 and R3, together with the nitrogen atom supporting the same, form a heterocycle optionally substituted by a (C1-C6)alkyl, hydroxy or oxo group； and R4 is a (C1-C6)alkyl, hydroxy(C1-C6)alkyl, or oxo(C1-C6)alkyl group, in the base or acid addition salt state. Said formula can be used therapeutically for treating or preventing diseases linked to the nuclear receptors Nurr-1, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, and HZF3.본 발명은 염기 상태 또는 산 부가염 상태의 하기 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 상기 화학식은 NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 및 HZF3으로도 공지되어 있는 핵 수용체 Nurr-1과 연관된 질환의 치료 또는 예방을 위해 치료학적으로 사용될 수 있다.<；화학식 I>；상기 식에서, R은 수소 또는 할로겐 원자, 또는 (C1-C6) 알킬 기이고； X는 수소 또는 할로겐 원자, (C1-C6)알킬, 할로(C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시, 할로(C1-C6)알콕시, 시아노, 히드록시 또는 히드록시(C1-C6)알킬 기로부터 선택된 1개 이상의 치환기이고； Y는 수소 또는 할로겐 원자, 또는 (C1-C6)알킬 기이고； R1은 NR2R3 또는 OR4 기이고； R2 및 R3은 독립적으로 수소 원자, (C1-C6)알킬, 히드록시(C1-C6)알킬 또는 옥소(C1-C6)알킬 기이거나, 또는 R2 및 R3은 이들을 보유하는 질소 원자와 함께 (C1-C6)알킬, 히드록시 또는 옥소 기에 의해 임의로 치환된 헤테로사이클을 형성하고； R4는 (C1-C6)알킬, 히드록시(C1-C6)알킬 또는 옥소(C1-C6)알킬 기이다.
