A pharmaceutical formulation includes an antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound in an amount sufficient to treat a bacterial infection, the antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound being selected from the group consisting of: an aryl tetrazole compound, a heteroaryl tetrazole compound, a vinyl tetrazole compound, and a benzylic tetrazole compound. A method of synthesizing an antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound includes forming a mixture of an azide, an organonitrile, a catalyst, and a solvent and heating the mixture at a temperature of about 100-160°C for about 30 minutes to 4 hours to synthesize the antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound.Linvention concerne une formulation pharmaceutique comprenant un composé de 1H-tétrazole substitué en position 5 antibiotique en une quantité suffisante pour traiter une infection bactérienne, le composé de 1H-tétrazole substitué en position 5 antibiotique étant choisi dans le groupe constitué de : un composé daryltétrazole, un composé dhétéroaryltétrazole, un composé de vinyltétrazole et un composé de tétrazole benzylique. Linvention concerne un procédé de synthèse dun composé 1H-tétrazole substitué en position 5 antibiotique, qui comprend la formation dun mélange dun azoture, dun organonitrile, dun catalyseur et dun solvant et le chauffage du mélange à une température denviron 100 à 160 °C pendant environ 30 minutes à 4 heures pour synthétiser le 1H-tétrazole substitué en position 5 antibiotique.
