Provided are synthesis and application of bornyl ferulate. A synthesis technology enables ferulic acid, protected by a phenolic hydroxyl group, and borneol to perform condensation reaction, and an obtained product is de-protected to obtain bornyl ferulate. Another synthesis technology performs reaction between halogenated bornyl acetate and an organophosphorus agent, and then performs wittig reaction between an obtained wittig phosphorous agent and 3-methoxyl-4-hydroxy benzaldehyde, so as to obtain bornyl ferulate. The synthesis technologies of the present invention are simple, raw materials are economic, easy to obtain, non-toxin and harmless, and the synthesis process is easy to control and applicable to large-scale industrial production. In addition, the present invention also provides application of bornyl ferulate in preparation of a medicine for treating cerebrovascular diseases. Specifically, the inventor discovers that the bornyl ferulate is capable of effectively relieving the brain blood circulation disorder disease of a patient with stroke, achieves a good protection effect on brain nerves of the patient, and has a good clinical application prospect.Font l'objet de cette invention une synthèse et les applications du férulate bornéol. Le férulate protecteur du groupe hydroxyle phénolique de synthèse est mis en réaction avec un groupe bornéol de condensation, le produit ainsi obtenu est déprotégé afin d'obtenir un férulate bornéol. Selon une autre étape de condensation, un un halogénoacétyl-acétate de bornéol est mis en réaction avec un réactif de Wittig mis en réaction avec un 3-méthoxy-4-hydroxybenzaldéhyde pour obtenir une réaction de Wittig et obtenir ainsi un férulate bornéol. Le processus de condensation de la présente invention s'avère simple, la charge alimentaire est facilement disponible et n'implique pas de coûts importants, elle est non toxique, et le processus est facile à contrôle, d'où une applicabilité à échelle industrielle. Par ailleurs, l
