The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as &ldquo；PPA derivatives&rdquo；), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1&mdash；also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)本発明は、直接的に、またはＭｐｓ１キナーゼ自体との相互作用を介して間接的にのいずれかで、単紡錘体（Ｍｏｎｏｓｐｉｎｄｌｅ）１（Ｍｐｓ１－ＴＴＫとしても公知である）キナーゼの紡錘体チェックポイント機能を阻害するための、ある特定のピロロピリジンアミノ誘導体（以後、「ＰＰＡ誘導体」と称する）、特に１Ｈ－ピロロ［３，２－ｃ］ピリジン－６－アミノ誘導体の使用に関する。特に、本発明は、がん等の増殖性疾患の治療および／または予防用の治療剤として使用するためのＰＰＡ誘導体に関する。本発明は、ＰＰＡ誘導体の調製のためのプロセス、およびそれらを含む医薬組成物にも関する。【化１】
