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Pyrrolopyridine amino derivatives as Mps1 inhibitors
专利权人:
キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド
发明人:
バヴェツィアス,ヴァシリオス,アトラシュ,ブトルス,ノー,セバスティアン・ガストン・アンドレ,シェルドレイク,ピーター・ウィリアム,ブラッグ,ジュリアン,バヴェツィアス,ヴァシリオス,アトラシュ,ブトルス,ノー,セバスティアン・ガストン・アンドレ,シェルドレイク,ピーター・ウィリアム,ブラッグ,ジュリアン
申请号:
JP2013558506
公开号:
JP2014508185A
申请日:
2012.03.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)本発明は、直接的に、またはMps1キナーゼ自体との相互作用を介して間接的にのいずれかで、単紡錘体(Monospindle)1(Mps1-TTKとしても公知である)キナーゼの紡錘体チェックポイント機能を阻害するための、ある特定のピロロピリジンアミノ誘導体(以後、「PPA誘導体」と称する)、特に1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン-6-アミノ誘導体の使用に関する。特に、本発明は、がん等の増殖性疾患の治療および/または予防用の治療剤として使用するためのPPA誘導体に関する。本発明は、PPA誘導体の調製のためのプロセス、およびそれらを含む医薬組成物にも関する。【化1】
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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