This invention 5- kuroro -N- of hydrophilic conversion form ({(5S) the -2- oxo -3- [the 4- (3- oxo -4- moruhoriniru) - phenyl] -1,3- okisazorijin -5- iru} - methyl) includes -2- chiohuenkarubokisamido, production method of the solid oral administration possible medicine composition, and prevention of the disease and/or it regards the use for dealing with.本発明は、親水性化形態の5-クロロ-N-({(5S)-2-オキソ-3-[4-(3-オキソ-4-モルホリニル)-フェニル]-1,3-オキサゾリジン-5-イル}-メチル)-2-チオフェンカルボキサミドを含む、固体の経口投与可能な医薬組成物の製造方法、および疾患の予防および/または処置のためのその使用に関する。