Disclosed is a compound useful as a preventive or therapeutic agent for diseases caused by abnormal serum uric acid levels. The present invention is an (aza) indolizine derivative represented by the following formula (I) having a xanthine oxidase inhibitory activity and useful as a preventive or therapeutic agent for diseases caused by abnormal serum uric acid levels, a prodrug thereof, or It relates to the salt. In formula (I), 0 to 2 of X1 to X4 are nitrogen atoms, the rest is CR1, and one of T1 and T2 is cyano, and the other is a group represented by the following formula (A) (However, when T1 is cyano, at least one of X1 to X4 is a nitrogen atom)； R1 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or the like； U is a benzene ring or the like； m is an integer of 0 to 2； R2 is independently a fluorine atom, a hydroxyl group, or the like. [Chemical 1] [Chemical 2]血清尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性を有し、血清尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記式（I）で表される（アザ）インドリジン誘導体、そのプロドラッグ、又はその塩等に関するものである。式（Ｉ）中、Ｘ１～Ｘ４の０～２個は窒素原子であり、残りはＣＲ１であり；Ｔ１及びＴ２のいずれか一方がシアノであり、他方が下記式（Ａ）で表される基（但し、Ｔ１がシアノの場合、Ｘ１～Ｘ４の少なくとも１個は窒素原子である）；Ｒ1は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ等；環Ｕは、ベンゼン環等；ｍは０～２の整数；Ｒ２は独立してフッ素原子、水酸基等；である。【化１】【化２】
