The present disclosure is in the field of genomic genetic engineering, particularly targeted modification of the cellular genome. The present invention describes compositions and methods for use in gene therapy and genomic genetic engineering. Specifically, the methods and compositions described relate to introducing nucleic acids into cells (eg, primary cells and T cells including hematopoietic stem / progenitor cells (HSC / PC)). Furthermore, the methods and compositions of the invention are useful for delivering AAV particles (vectors) containing the desired donor DNA to such cells. [Selection figure] None本開示は、ゲノム遺伝子操作、特に細胞のゲノムの標的化された改変の分野にある。本発明は、遺伝子療法及びゲノム遺伝子操作における使用のための組成物及び方法を記載する。具体的には、記載されている方法及び組成物は、核酸を細胞（例えば造血幹細胞／前駆細胞（ＨＳＣ／ＰＣ）を含む一次細胞及びＴ細胞）内に導入することに関する。更に本発明の方法及び組成物は、目的のドナーＤＮＡを含むＡＡＶ粒子（ベクター）をこのような細胞に送達するのに有用である。【選択図】なし
