ZENTRUM FÜR BIOMEDIZINISCHE TECHNOLOGIE DER DONAU- UNIVERSITÄT KREMS
发明人:
FALKENHAGEN, DIETER,HARM, STEPHAN,HARTMANN, JENS
申请号：
EP13732900.9
公开号：
EP2866819A1
申请日:
2013.06.27
申请国别(地区):
EP
年份:
2015
代理人:
摘要：
Die Erfindung betrifft ein endotoxinbindendes Lipopeptid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polymyxinen, Polymyxin-Derivaten, Polymyxin-Analoga, deren Prodrugs und deren pharmazeutisch annehmbaren Salzen sowie eine Zubereitung zur parenteralen Verabreichung umfassend ein solches Lipopeptid, zur Prophylaxe oder zur Behandlung von Erkrankungen und Zuständen, die durch eine Endotoxinämie verursacht sind, durch i) parenterale Verabreichung eines Bolus des Lipopeptids zum Erreichen einer Lipopeptid-Serumkonzentration von 0,01 µg/ml bis 0,8 µg/ml und ii) Aufrechterhaltung dieser Lipopeptid-Serumkonzentration durch parenterale Verabreichung des Lipopeptids über einen vorgebbaren Zeitraum.The invention relates to an endotoxin-binding lipopeptide selected from the group consisting of polymyxins, polymyxin derivatives, polymyxin analogues, prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof, and also relates to a preparation for parenteral administration comprising a lipopeptide of this type, for prophylaxis or for treatment of diseases and conditions caused by endotoxemia, by i) parenterally administering a bolus of the lipopeptide to achieve a lipopeptide serum concentration of 0.01 µg/ml to 0.8 µg/ml and ii) maintaining this lipopeptide serum concentration by parenterally administering the lipopeptide over a specifiable period of time.Linvention concerne un lipopeptide se liant aux endotoxines choisi dans le groupe composé de polymyxines, de dérivés de polymyxines, danalogues de polymyxines, de leurs promédicaments et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi quune préparation pour ladministration parentérale contenant un tel lipopeptide, pour la prophylaxie ou le traitement de maladies et de troubles provoqués par une endotoxinémie, par i) administration parentérale dun bolus du lipopeptide pour atteindre une concentration sérique en lipopeptide de 0,01 µg/ml à 0,8 µg/ml, et ii) maintien de cette concentration sérique en lipopeptide par administr
