Methods are provided for identifying whether a cancer patient, and especially a gastric cancer patient, will be responsive to treatment with a sequential therapeutic strategy comprising a first administration of the FOLFIRI regimen (irinotecan/5-fluoruracil/folinic acid) followed by a separate sequential administration of the combination of the chemotherapy agents docetaxel and cisplatin (FOLFIRI + docetaxel/cisplatin). Specified TUBB3 and TYMP fragment peptides are precisely detected and quantitated by SRM-mass spectrometry directly in tumor cells, and especially gastric cancer tumor cells, that are collected from tumor tissue obtained from a cancer patient and compared to reference levels in order to determine if the cancer patients will positively respond to treatment with the sequential combination treatment of FOLFIRI + docetaxel/cisplatin.L'invention concerne des méthodes visant à identifier si un patient atteint de cancer, et en particulier un patient atteint d'un cancer de l'estomac, répondra à un traitement consistant en une stratégie thérapeutique séquentielle comprenant une première administration du protocole FOLFIRI (irinotécan/5-fluoruracile/acide folinique) suivie d'une administration séquentielle séparée de l'association des agents chimiothérapeutiques docétaxel et cisplatine (FOLFIRI + docétaxel/cisplatine). Les fragments peptidiques TUBB3 et TYMP spécifiés sont détectés et quantifiés avec précision par spectrométrie de masse en mode SRM directement dans des cellules tumorales, et en particulier des cellules tumorales du cancer de l'estomac, qui sont collectées à partir de tissu tumoral provenant d'un patient atteint de cancer, et les mesures sont comparées à des niveaux de référence afin de déterminer si les patients atteints de cancer répondront positivement à un traitement par le traitement d'association séquentiel FOLFIRI + docétaxel/cisplatine.
