The present invention relates to a compound of a structural formula given below, or a pharmaceutically acceptable salt, where R1 is represented by formula , R19 is cyclopropyl； R10 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methyl, CF3, cyano, phenyl, substituted 0, 1, 2, 3, 4 or 5 R20b, a radical of formula and a radical of formula , where R20b is selected from the group consisting of hydrogen, (C1-C5)alkyl, phenyl, (C3-C12)cycloalkyl, hetero(C4-C10)aryl, hydroxy(C1-C6)alkyl and halogen. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compound. The compounds of present invention are useful for inhibiting cMET.Изобретение относится к соединению структурной формулы, указанной ниже, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представлен формулой , R19 представляет собой циклопропил； R10 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3, циано, фенила, замещенного 0, 1, 2, 3, 4 или 5 R20b, радикала формулы и радикала формулы , где R20b выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-5)алкила, фенила, (С3-12)циклоалкила, гетеро(С4-10)арила, гидрокси(С1-6)алкила и галогена. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение. Соединения настоящего изобретения могут применяться для ингибирования cMET.
