(2R) -N-({5- [3- (2,5-difluorophenyl) -2- (1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) -3-oxopropanoyl] -2- Fluorophenyl} sulfonyl) -2-hydroxypropanimidamide (hereinafter referred to as Compound A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be improved in solubility, improved dissolution and oral absorption, and compact. A pharmaceutical composition for oral administration is provided. The pharmaceutical composition for oral administration contains an amorphous form of a compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a polymer.（２Ｒ）－Ｎ－（｛５－［３－（２，５－ジフルオロフェニル）－２－（１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イリデン）－３－オキソプロパノイル］－２－フルオロフェニル｝スルホニル）－２－ヒドロキシプロパンイミドアミド（以下、化合物Ａ）又はその製薬学的に許容される塩の溶解性の改善、溶出性の改善及び経口吸収性の改善、並びにコンパクト化を可能とする経口投与用医薬組成物を提供する。 前記経口投与用医薬組成物は、化合物Ａ又はその製薬学的に許容される塩の非晶質体及び高分子を含有する。
