Twenty-one PSGR-derived peptides predicted by an immuno-informatics approach based on the HLA-A2 binding motif were examined for their ability to induce peptide-specific T cell responses in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from either HLA-A2+ healthy donors or HLA-A2+ prostate cancer patients. The recognition of HLA-A2 positive and PSGR expressing LNCaP cells was also tested. Three peptides, PSGR3, PSGR4 and PSGR14 frequently induced peptide-specific T cell responses in PBMCs from both healthy donors and prostate cancer patients, and are recognized by CD8+ T cells in an HLA-A2 dependent manner. These peptide-specific T cells recognize HLA-A2+ and PSGR+ tumor cells, and killed LNCaP prostate cancer cells in an HLA class I-restricted manner. These PSGR-derived peptides identified are useful as diagnostic markers as well as immune targets for anticancer vaccines.L'invention concerne vingt-un peptides issus de PSGR qui ont été prédits par une approche immuno-informatique sur la base du motif de liaison de HLA-A2, qui ont été examinés pour leur capacité à induire des réponses des lymphocytes T spécifiques d'un peptide dans des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) obtenues soit à partir de donneurs sains HLA-A2+ soit de patients atteints d'un cancer de la prostate HLA-A2+. La reconnaissance des cellules LNCaP exprimant PSGR et positives pour HLA-A2 a également été analysée. Trois peptides, PSGR3, PSGR4 et PSGR14 ont fréquemment induit des réponses des lymphocytes T spécifiques d'un peptide dans des PBMC provenant à la fois de donneurs sains et de patients atteints du cancer de la prostate, et sont reconnus par des lymphocytes T CD8+ d'une manière dépendante de HLA-A2. Ces lymphocytes T spécifiques d'un peptide reconnaissent les cellules tumorales HLA-A2+ et PSGR+ et ont tué les cellules cancéreuses de la prostate LNCaP d'une manière restreinte au HLA de classe I. Ces peptides identifiés issus de PSGR sont utiles en tant que marqueurs de dia
