VAGNER Robert Frehnk (US),ВАГНЕР Роберт Фрэнк (US),KATAKUSE Joshimitsu (JP),КАТАКУСЕ Йошимитсу (JP),TAJKE Takashi (JP),ТАЙКЕ Такаши (JP),JaMATO Fudzike (JP),ЯМАТО Фудзике (JP),KOL'MEJER Manfred (CH),К,VAGNER ROBERT FREHNK,KATAKUSE JOSHIMITSU,TAJKE TAKASHI,JAMATO FUDZIKE,KOLMEJER MANFRED,КОЛЬМЕЙЕР Манфред (CH)
申请号：
RU2007100200/15
公开号：
RU0002453306C2
申请日:
2007.01.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention refers to medicine and describes a method for preparing a tablet exhibiting antihypertensive activity containing a) an active substance containing valsartan 80 or 160 mg or its pharmaceutically acceptable salt, and hydrochlorothiazide (HCTZ) 12.5 or 25 mg； b) pharmaceutical acceptable additives suitable for preparing tablets by compression wherein said method involves the stages, I) grinding of the active substance which contains said valsartan and said hydrochlorothiazide, and pharmaceutically acceptable additives； II) compression of a mixture of the grinded active substance and additives with making a comprimate with said compression for making the comprimate requires compaction of the dry mixture of the grinded ingredients； III) transformation of the comprimate into a granulate having a particle size distribution 9 to 340 micron； and IV) compression of the granulate with preparing the tablet.EFFECT: method provides preparing the tablet possessing intensified antihypertensive activity.4 cl, 3 exНастоящее изобретение относится к медицине и описывает способ изготовления таблетки, обладающей антигипертензивной активностью, включающей а) действующее вещество, включающее 80 или 160 мг валсартана или его фармацевтически приемлемой соли, и 12,5 или 25 мг гидрохлортиазида (HCTZ)； б) фармацевтические приемлемые добавки, пригодные для получения таблеток прессованием, где указанный способ включает этапы: I) измельчения действующего вещества, которое включает указанный валсартан и указанный гидрохлортиазид, и фармацевтически приемлемые добавки； II) прессование смеси измельченного действующего вещества и добавок с получением компримата, причем указанное прессование для получения компримата требует уплотнения сухой смеси измельченных компонентов； III) превращение компримата в гранулят, имеющий распределение размера частиц от 9 до 340 микрон； и IV) прессование гранулята с получением таблетки. Данный способ обеспечивает получение таб
