Referring to a Pyridine derivative Compound of formula (i), where a is a Link, CH2, chr5, cr5r6, among others The phenyl or heteroaryl Ring C is a of 5 or 6 members C1 - C7 r1 is alkyl, Halo alkyl C1 - C7, R2 is H, among others cycloalkyl alkyl C1 - C3 - C7, C7, among others R3 is H, haloge No, C1 - C7 alkyl, cyano, among others R4 is Halogen, alkyl, cycloalkyl C1 - C3 - C7, C7,Among others, p is an integer from 0 to 5 The Ring C is pyridine, imidazole, thiazole, pyrazole, among others. Preferred compounds are: N - (5 - (3 - Chloro - cyano - 4 - phenyl) - pyridin-3-yl) - ethane sulfonamide, N - [5 - (3 - Chloro - cyano - 4 - phenyl) - pyridin-3-yl] - 4 - methoxy - bencen sulfonamide N - [5 - (3 - Chloro - cyano - 4 - phenyl) pyridin-3-yl] - 4 - fluoro bencen sulfonamide, among others.It also relates to a Pharmaceutical composition. These compounds are inhibitors of the Enzyme, aldosterone synthase and are useful in the treatment of hypokalemia, hypertension, renal insufficiency, obesity, atherosclerosis, among othersREFERIDA A UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ENLACE, CH2, CHR5, CR5R6, ENTRE OTROS EL ANILLO C ES FENILO O UN HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS R1 ES ALQUILO C1-C7, HALO-ALQUILO C1-C7, ENTRE OTROS R2 ES H, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS R3 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C7, CIANO, ENTRE OTROS R4 ES HALOGENO, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS p ES UN ENTERO DE 0 A 5 EL ANILLO C ES PIRIDINA, TIAZOL, IMIDAZOL, PIRAZOL, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(5-(3-CLORO-4-CIANO-FENIL)-PIRIDIN-3-IL)-ETAN-SULFONAMIDA, N-[5-(3-CLORO-4-CIANO-FENIL)-PIRIDIN-3-IL]-4-METOXI-BENCEN-SULFONAMIDA, N-[5-(3-CLORO-4-CIANO-FENIL)-PIRIDIN-3-IL]-4-FLUORO-BENCEN-SULFONAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA SINTASA ALDOSTERONA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPOCALEMIA, HIPERTENSION, INSUFICIENCIA RENAL, OBESIDAD, ATEROESCLEROSIS, ENTRE OTR
