PROBLEM TO BE SOLVED: To evade chemotherapy resistance of a tumor to a cell proliferation inhibitor.SOLUTION: This invention relates to a method for combined use for administering simultaneously, individually or sequentially a combination of agents containing a casein kinase 2 phosphorylated inhibitor (called as p 15) and a cell proliferation inhibitor used in cancer chemotherapy. A preferable cell proliferation inhibitor is platinum, taxane, Vinca major L. genus alkaloid, 5-fluorouracil, Doxorubicin, Cyclophosphamide, Etoposide, mitomycin C, imatinib, Iressa and velcade (bortezomib). A synergistic effect between the peptide p 15 and an anticancer compound means that the effective concentration of each cell proliferation inhibitor in the method for combined use is lower by 1-2 figures than an effective concentration corresponding to a cell proliferation inhibitor as a single agent. Resultantly, the combination described in this invention has far lower toxicity than toxicity reported relative to an anticancer cell proliferation inhibitor, and the fact is an important advantage for the use thereof in cancer treatment. Further, sequential administration brings about chemical sensitization by premedication of the peptide p 15 of a tumor unresponsive to the anticancer cell proliferation inhibitor.【課題】細胞増殖抑制剤に対する腫瘍の化学療法耐性を回避する。【解決手段】本発明は、カゼインキナーゼ２リン酸化阻害剤（ｐ１５と称する）と、癌化学療法において用いられる細胞増殖抑制剤とを含む薬剤の組合せであって、同時、個別、又は逐次に投与される併用法に関する。好ましい細胞増殖抑制剤は、白金、タキサン、ツルニチニチソウ属アルカロイド、５－フルオロウラシル、ドキソルビシン、シクロホスファミド、エトポシド、マイトマイシンＣ、イマチニブ、イレッサ、及びベルケイド（ボルテゾミブ）である。ペプチドｐ１５と抗癌化合物との間の相乗効果とは、該併用法における各細胞増殖抑制剤の有効濃度が、単剤での細胞増殖抑制剤に対応する有効濃度よりも１～２桁低いことを意味する。結果として、本発明に記載の組合せは、抗癌細胞増殖抑制剤について報告される毒性よりもはるかに低い毒性を有し、このことが、癌治療におけるその使用の重要な利点となる。さらに、逐次的に投与すると、該組合せは、言及した細胞増殖抑制剤に対して不応な腫瘍の、ペプチドｐ１５の前投与による化学感作をもたらす。【選択図】なし
