Беккер Игорь (DE),Кучер Мариола (PL),Чарниевска Элизабет (PL),Розински Гжегож (PL),Никонов Борис Алексеевич (RU),Ким Су Ин (KR)
申请号：
RU2013141485/10
公开号：
RU0002575069C2
申请日:
2013.09.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to biotechnology and particularly to synthetic peptides with immunostimulating properties, and can be used in medicine. A series of peptides is synthesised, the peptides differing on chemical structure from existing biologically active Alloferon and Allostatin peptides. The difference lies in that in position 6 of the His-Gly-Val-Ser-Gly-X-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly structure, instead of histidine or tryptophan typical for said peptides, there are other amino acids of the aliphatic and aromatic series, as well as chemical modifications thereof. The obtained peptides are used in an immunomodulating and antiviral pharmaceutical composition.EFFECT: invention enables to obtain peptides which effectively induce production of interleukin-18 and interferon gamma.2 cl, 4 tbl, 4 exИзобретение относится к области биотехнологии, конкретно к синтетическим пептидам с иммуностимулирующими свойствами, и может быть использовано в медицине. Синтезирован ряд пептидов, отличающихся по химической структуре от известных биологически активных пептидов Аллоферонов и Аллостатинов. Отличие состоит в том, что в положении 6 структуры His-Gly-Val-Ser-Gly-Х-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly вместо гистидина или триптофана, характерных для этих пептидов, находятся другие аминокислоты алифатического и ароматического рядов, а также их химические модификации. Полученные пептиды используются в составе иммуномодулирующей и противовирусной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет получить пептиды, эффективно индуцирующие выработку интерлейкина-18 и интерферона гамма. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
