СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАГЛИЦИДИЛОВОГО ЭФИРА ГЛЮКОЗЫ И КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ СШИВКИ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩИХ ЭНДОПРОТЕЗОВ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE NAUKI IRKUTSKIJ INSTITUT KHIMII IM. A.E. FAVORSKOGO SIBIRSKOGO OTDELENIJA ROSSIJSKOJ AKADEMII NAUK
发明人:
OPARINA LJUDMILA ANDREEVNA,Опарина Людмила Андреевна,ZHURAVLEVA IRINA JUREVNA,Журавлева Ирина Юрьевна,GUSAROVA NINA KUZMINICHNA,Гусарова Нина Кузьминична,KHILKO MARINA JAKOVLEVNA,Хилько Марина Яковлев
申请号：
RU2014129718/04
公开号：
RU0002563251C1
申请日:
2014.07.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: invention relates to the method of producing of penta-1,2,3,4,6-(2-glycidyl oxy ethoxy)-ethyl ether of glucose and to its use in the composition for chemical linking of collagen-containing endoprostheses of biological origin that can be used in medicine. In the offered method penta-1,2,3,4,6-(2-glycidyl oxy ethoxy)-ethyl ether of glucose is produced by reaction of D-glucose with 2-{ 2-([vinyloxy]etoxy)methyl}-oxirane in the solvent 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane or tetrahydrofuran at 80-96°C in presence of trifluoroacetic acid. The method allows to increase selectivity of formation of penta-1,2,3,4,6-(2-)-ethyl ether of glucose. The offered composition includes penta-1,2,3,4,6-(2-glycidyl oxy ethoxy)-ethyl ether of glucose in water buffer solutions (pH 5.0-8.0) with adding of isoosmolar compounds providing osmolarity of composition in the range 260-310 mosm/l.EFFECT: possibility of efficient linking of collagen-containing biomaterials.5 cl, 10 exИзобретение относится к способу получения пента-1,2,3,4,6-(2-глицидилоксиэтокси)-этилового эфира глюкозы и использованию его в композиции для химической сшивки коллагенсодержащих эндопротезов биологического происхождения, что может быть использовано в медицине. В предложенном способе пента-1,2,3,4,6-(2-глицидилоксиэтокси)-этиловый эфир глюкозы получают путем реакции D-глюкозы с 2-{2-([винилокси]этокси)метил}-оксираном в растворителе 1,4-диоксане, 1,2-диметоксиэтане или тетрагидрофуране при 80-96°С в присутствии трифторуксусной кислоты. Способа позволяет повысить селективность образования пента-1,2,3,4,6-(2-глицидилоксиэтокси)-этилового эфира глюкозы. Предложенная композиция включает пента-1,2,3,4,6-(2-глицидилоксиэтокси)этиловый эфир глюкозы в водно-буферных растворах (pH 5.0-8.0) с добавками изоосмолярных соединений, обеспечивающих осмолярность композиции в диапазоне 260-310 мосм/л и позволяет эффективно сшивать коллагенсодержащие биоматериалы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 пр.
