The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.La présente invention concerne des dérivés de pyrazole de formule (I) ayant une activité pharmacologique envers la sous-unité α2δ, en particulier la sous-unité α2δ -1, du canal calcique dépendant du voltage, en particulier ayant une double activité pharmacologique envers à la fois la sous-unité α2δ, en particulier la sous-unité α2δ -1, du canal calcique dépendant de du voltage et à la fois du récepteur μ-opioïde. La présente invention concerne des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que leur utilisation thérapeutique, en particulier pour le traitement de la douleur.
