The present invention provides novel peptides (e.g., peptides, macrocyclic peptides, mini-proteins) that modulate protein-protein interactions or salts thereof, and methods of making and using the inventive peptides. In some embodiments, the peptides are high affinity inhibitors (e.g., KD of at most 100 nM, at most 10 nM, at most 1 nM) of a protein-protein interaction. In certain embodiments, these peptides interfere with p53-MDM2 binding interactions (e.g., by binding to MDM2 (GenBank® Gene ID: 4193)). In some embodiments, the peptides interfere with the dimerization of the C-terminal domain of the human immunodeficiency virus (HIV) capsid protein (C-CA), comprising residues 146-231 of the HIV capsid protein (e.g., by binding to the C-terminal domain of the HIV capsid protein (C-CA), thereby inhibiting the dimeric interface of HIV capsid protein, thereby inhibiting viral assembly). These inventive peptides were rapidly generated and identified using novel methods described herein comprising combinatorial peptide synthesis and/or solution affinity selection.La présente invention concerne de nouveaux peptides (par exemple., des peptides, des peptides macrocycliques, des mini-protéines) qui modulent les interactions protéine-protéine ou leurs sels et des procédés de production et d'utilisation des peptides novateurs. Dans certaines formes de réalisation, les peptides sont des inhibiteurs à haute affinité (par exemple., un KD d'au moins 100 nM, d'au moins 10 nM, d'au moins 1 nM) d'une interaction protéine-protéine. Dans certaines formes de réalisation ces peptides interfèrent avec des interactions de liaison p53-MDM2 ((par exemple., par une liaison à MDM2 (GenBank® Gene ID: 4193)). Dans certaines formes de réalisation, les peptides interfèrent avec la dimérisation du domaine du terminal C de la protéine de capside (C-CA) du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), comprenant les résidus 146-231 de la protéine de capside du VIH (par exemple.,par une liaison au domaine
