Systems and methods are provided for delivering neurostimulation therapies to patients. Stimulation from an implantable medical device (IMD) may be suspended in response to detecting a patient discomfort event, such as a cough, throat irritation, or voice alteration. The suspension period may be based on at least one of a severity level of the patient discomfort event and a patient physical state, such as being asleep or lying down. Detection of a patient discomfort event may be calibrated.La présente invention concerne des systèmes et des procédés pour l'administration de thérapies de neurostimulation à des patients. La stimulation provenant d'un dispositif médical implantable (DMI) peut être suspendue en réponse à la détection d'un événement de gêne pour le patient, tel qu'une toux, une irritation de la gorge ou une altération de la voix. La période de suspension peut être basée sur un niveau de gravité de l'événement de gêne pour le patient et/ou un état physique du patient, tel que l'endormissement ou la position allongée. La détection d'un événement de gêne pour le patient peut être étalonnée.
