IVANOV ARKADIJ VASILEVICH,Иванов Аркадий Васильевич,NIZAMOV RAMZI NIZAMOVICH,Низамов Рамзи Низамович,KONJUKHOV GENNADIJ VIKTOROVICH,Конюхов Геннадий Викторович,PLOTNIKOVA EHDIE MINACHETDINOVNA,Плотник
申请号：
RU2011150769/15
公开号：
RU0002484830C1
申请日:
2011.12.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine, namely to radiation biology, and may be used to treat a cadmium radiation injury and to produce a preparation for the cadmium radiation injury. Treating the cadmium radiation injury is ensured by the single subcutaneous administration of a composition consisting of anti-radiation therapeutic globulin and a suspension-forming fraction of bentonite, in a dose of 20-25 mg/kg of body weight that is followed by three more administrations 24, 48, 96 hours later if observing chronic heavy metal administration. The preparation is produced by dissolving the suspension-forming fraction of bentonite in anti-radiation therapeutic globulin in ratio 0.3:99.7 respectively while constantly stirred, and a solid concentration is reduced to 10% the preparation is sterilised by filtration and then bottled 250-300 cm3 each to be closed tightly and kept at temperature 4-6°C.EFFECT: method enables a consistent process of the preparation with enhanced therapeutic and decorporating effect ensured by the targeted delivery as a single agent with simplifying the use conditions.3 cl, 2 tblГруппа изобретений относится к медицине, а именно к радиобиологии, и может быть использована для лечения радиационно-кадмиевого поражения и получения препарата для лечения радиационно-кадмиевого поражения. Для лечения радиационно-кадмиевого поражения вводят композицию, состоящую из противорадиационного лечебного глобулина и суспензиеобразующей фракции бентонита, которую вводят однократно подкожно в дозах 20-25 мг/кг живой массы и трехкратно через 24, 48, 96 часов при хроническом поступлении тяжелого металла. Препарат получают путем растворения суспензиеобразующей фракции бентонита в противорадиационном лечебном иммуноглобулине в соотношении 0,3:99,7 соответственно, при постоянном перемешивании, и доводят концентрацию сухого вещества до 10%, стерилизуют путем фильтрации, а затем разливают во флаконы емкостью 250-300 см3, герметично закрывают и х
