The present invention provides methods for diagnosing human hepatic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), identifying a human subject at risk of an adverse drug reaction, and determining an appropriate dosage of a therapeutic drug for a human subject. The marker is an increased level of acetaminophen-glucuronide in a plasma or urine sample from a human subject.本発明は、ヒト肝障害、例えば、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を診断するための方法、有害な薬物反応のリスクがあるヒト被験体を同定するための方法、およびヒト被験体のための治療薬物の適切な投与量を決定するための方法を提供する。マーカーは、ヒト被験体に由来する血漿サンプルもしくは尿サンプル中のアセトアミノフェン－グルクロニドの増大したレベルである。アセトアミノフェン－グルクロニドの量は、血漿サンプル中で測定され、測定は、ＡＰＡＰ投与の１分後～１８０分後の間に行われる。アセトアミノフェン－グルクロニドの量は、尿サンプル中で測定され、測定は、ＡＰＡＰ投与の１２０分後～４８０分後の間に行われる。
