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2-Fluoro-L-ristosamine化合物及其合成方法和应用
专利权人:
江西师范大学
发明人:
胡祥国,高玉,彭山青
申请号:
CN201811317420.7
公开号:
CN109503681A
申请日:
2018.07.11
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明涉及2‑Fluoro‑L‑ristosamine的不对称合成方法。其中,2‑Fluoro‑L‑ristosamine化合物定义与权利要求书相同。不对称方法包括步骤如下:以简单的3‑丁炔‑2‑醇和3‑溴丙烯为原料,经过偶联、还原、Sharpless环氧化等步骤得关键中间体((S)‑1‑((2R,3R)‑3‑allyloxiran‑2‑yl)ethan‑1‑ol),以该中间体为基础,对三元环氧开环,2,2‑二甲氧基丙烷双羟基保护,臭氧对末端双键氧化,得到重要中间体醛类化合物,对该醛的α位进行氟代得到氟代醛,进一步酸化脱保护可成2‑Fluoro‑L‑ristosamine。本发明的使用不对称合成的方法可获得光学纯度价高的寡糖,操作简单、反应条件温和、成本低、收率高、对环境友好,可以得到2‑Fluoro‑L‑ristosamine,且可克量级合成,应用前景广泛。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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