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一种氟代(±)-PenibrugiueramineA及其合成和作为抗菌药物的应用
专利权人:
江西师范大学
发明人:
胡祥国,刘婷,廖维林,涂媛鸿
申请号:
CN201711045180.5
公开号:
CN107629061B
申请日:
2017.31.10
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明公开了一种氟代(±)‑Penibrugiueramine A及其合成方法和作为抗菌药物的应用,其合成方法以(2S,4R/4S)‑4‑氟代脯氨酸叔丁酯与烯酸化合物为起始原料依次经过缩合、分子内aldol反应、水解反应和还原反应,得到氟代(±)‑Penibrugiueramine A;该合成方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少,收率高,且得到的氟代(‑)‑Penibrugiueramine A对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等活性具有较好抑制作用,可以作为抑菌药物应用。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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