CRISPR-Cas9高效敲入嵌合抗原受体基因到T细胞特定基因组位点的方法及应用
- 专利权人:
- 西安桑尼赛尔生物医药有限公司
- 发明人:
- 彭作翰,李玏
- 申请号：
- CN201810634963.5
- 公开号：
- CN110616187A
- 申请日:
- 2018.20.06
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及CRISPR‑Cas9高效敲入嵌合抗原受体基因到T细胞特定基因组位点的方法及其应用。本发明具体涉及一种将CAR基因精确敲入到T细胞目的基因组DNA的方法,所述方法包括a)采用基因编辑物质剪切目的基因组DNA,其中所述目的基因组DNA位于基因启动子区后,起始密码子和其所处的外显子3端之间;b)将CAR基因克隆至修复模版载体后导入T细胞,细胞以同源重组方式修复被剪切的目的基因组DNA,从而将CAR基因嵌入,其中所述修复模版载体为腺相关病毒载体。该方法可应用于各种CAR‑T细胞制备。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
