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靶向编辑bcr-abl融合基因的gRNA序列及其应用
专利权人:
重庆医科大学
发明人:
黄峥兰,骆贞红,高淼,冯文莉
申请号:
CN201910272330.9
公开号:
CN109957570A
申请日:
2019.04.04
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明提供靶向编辑bcr‑abl融合基因的gRNA序列及其应用,通过定位bcr‑abl基因中三段特异的靶序列位点DNA片段,并针对此特异位点构建gRNA表达质粒,将此质粒和FokI‑dCas9表达质粒及donor核转染K562细胞,可以使bcr‑abl基因发生定点断裂,并以供体DNA为模板进行同源修复,使其插入8个碱基最终导致bcr‑abl基因的破坏。本发明的显著优势表现在针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的RFNs可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂,以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏,从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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