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COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN POUDRE AVEC DE LA MÉMANTINE ET DU DONÉPÉZIL À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
专利权人:
LABORATORIOS BAGÓ S.A.;EASTBRAND HOLDING GMBH
发明人:
LOS, Mario Atilio,APELLA, Juan Manuel
申请号:
IBIB2019/052898
公开号:
WO2020/208398A1
申请日:
2019.04.09
申请国别(地区):
IB
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention relates to a pharmaceutical composition in the form of powder for the treatment of moderate or advanced Alzheimer's disease-associated cognitive impairment, comprising: I) memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the form of prolonged release microgranules with a particle size less than 1000 microns comprising: - cores consisting of inert pellets with a particle size comprised between 500 and 600 microns, - a first hypromellose coating, - a second coating comprising memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, povidone, and talc, - a third ethylcellulose coating, and - a fourth coating comprising hypromellose and talc; and II) an immediate release granular donepezil preparation with donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a sweetening agent and a diluting agent selected from sugar, sorbitol, mannitol, and xylitol; with a particle size less than 710 microns.Composición farmacéutica en forma de polvo, para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado a enfermedad de Alzheimer moderado o avanzado, que comprende: I) memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en forma de microgránulos de liberación prolongada con un tamaño de partícula inferior a 1.000 micrones que comprenden: - núcleos de pellets inertes con un tamaño de partícula comprendido entre 500 y 600 micrones - un primer recubrimiento de hipromelosa - un segundo recubrimiento que comprende memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, povidona y talco - un tercer recubrimiento de etilcelulosa; y - un cuarto recubrimiento que comprende hipromelosa y talco; y II) un granulado de donepecilo de liberación inmediata con donepecilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un agente edulcorante y un agente diluyente seleccionado entre azúcar, sorbitol, manitol y xilitol; con un tamaño de partícula inferior a 710 micrones.La présente invention concerne une composition pharmaceutique sous forme de poudre, pour
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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