Quinoline compounds suitable for treating disorders responsive to modulation of serotonin 5-HT6 receptors

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专利权人:

アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー

发明人:

ターナー，シーン・コルム,ハウプト，アンドレーアス,ブラーイエ，ビルフリート,ランゲ，ウド,ドレシヤー，カルラ,ビツケ，カルステン,ウンガー，リリアーヌ,メツツラー，マリオ,ベルネツト，ボルフガング,マイラー，マテイアス,ターナー,シーン・コルム,ハウプト,アンドレーアス,ブラーイエ,ビルフリート,ランゲ,ウド,ドレシヤー,カルラ,ビツケ,カルステン,ウンガー,リリアーヌ,メツツラー,マリオ,ベルネツト,ボルフガング,マイラー,マテイアス

申请号：

JP2009554034

公开号：

JP5538907B2

申请日:

2008.03.20

申请国别(地区):

JP

年份:

2014

代理人:

摘要：

The present invention relates to novel quinoline compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R is a moiety of the formula wherein A, R1 to R4 are as defined in the claims and the specification, n is 0, 1 or 2； m is 0, 1, 2 or 3； Ra, Rb are independently selected from the group consisting of halogen, CN, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C(O)Raa, C(O)NRccRbb and NRccRbb； X is CH2, C(O), S, S(O) or S(O)2； which is located in the 3- or 4-position of the quinoline ring； Ar is a radical Ar1, Ar2&mdash；Ar3 or Ar2&mdash；O&mdash；Ar3, wherein Ar1, Ar2 and Ar3 are each independently selected from the group consisting of aryl or hetaryl wherein aryl or hetaryl moieties may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3 substituents Rx, wherein and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof.

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/