The present invention relates to an improved PrialtTM. The present invention connects the C-terminal of PrialtTM with the N-terminal of a cell membrane penetrating peptide by means of two glycines, and the obtained fusion peptide overcomes the disadvantages that PrialtTM cannot pass through the blood-brain barrier and cannot be injected intramuscularly, the risk of surgery is high, the risk of infection is high, etc. The improved PrialtTM of the present invention is suitable for intravenous, intraperitoneal or nasal administration, and is convenient to operate and has low clinical risk. By means of intravenous, intraperitoneal or nasal administration, the improved PrialtTM has a long-lasting pharmacological effect in the body, excellent analgesic effect, and mild side effects, being suitable for large-scale clinical applications. The improved PrialtTM of the present invention is simple to prepare, and has controlled quality in the preparation technology and the preparation process, being suitable for large-scale industrial production.La présente invention concerne un Prialt(™) amélioré. La présente invention concerne la liaison d'une extrémité C-terminale de Prialt(™) avec une extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire au moyen de deux glycines； le peptide de fusion obtenu permet de surmonter des inconvénients se rapportant au Prialt(™) qui ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique et ne peut pas être injecté par voie intramusculaire, un risque de chirurgie élevé, un risque d'infection élevé, etc. Le Prialt(™) amélioré fourni par la présente invention est approprié pour une administration intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale, est pratique dans l'utilisation et présente un faible risque clinique. Le Prialt(™) amélioré selon l'invention est administré par voie intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale, a un effet pharmacologique durable dans le corps, un excellent effet analgésique, de légers effets secondaires, et étant
