Provided by the present invention is a fusion polypeptide of ziconotide and TAT peptide. In the present invention, the C-terminus of ziconotide is linked to the N-terminus of a cell membrane penetrating peptide, and the obtained fusion peptide overcomes the disadvantages such as intramuscular injection being impossible. The fusion polypeptide may pass through the blood-brain barrier and is suitable for intravenous, intraperitoneal or nasal administration, while operation is convenient and clinical risks are low； the fusion peptide is administered intravenously, intraperitoneally or nasally, and has a long-lasting pharmacodynamic effect in vivo as well as an excellent analgesic effect； the peptide has few side effects and is suitable for large-scale clinical application. The fusion polypeptide of the present invention is simple to prepare, and the quality during the preparation process and preparation procedure may be controlled, thus being suitable for large-scale industrial production.La présente invention concerne un polypeptide de fusion de ziconotide et de peptide TAT. Dans la présente invention, l'extrémité C-terminale du ziconotide est liée à l'extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire, et le peptide de fusion obtenu permet de surmonter des inconvénients tels qu'une injection intramusculaire impossible. Le polypeptide de fusion peut passer à travers la barrière hémato-encéphalique et est approprié pour une administration intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale, a un mode opératoire pratique et des risques cliniques faibles ； le peptide de fusion est administré par voie intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale, et a un effet pharmacodynamique durable in vivo ainsi qu'un excellent effet analgésique ； le peptide présente peu d'effets secondaires et est approprié pour une utilisation clinique à grande échelle. Le polypeptide de fusion selon la présente invention est simple à préparer, et la qualité pendant le processus de préparat
