FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to a compound of formula (I), including any stereochemical isomer forms thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, , wherein A is phenyl or 6-member aromatic heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atom； wherein said phenyl or 6-member aromatic heterocycle may be optionally condensed with phenyl； Z is CH2 or O； R1 is halogen, hydroxyl, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, or provided A is phenyl, then two neighbour substitutes R1 may be taken together to produce a radical of formula: -O-CH2-O- (a-1) or -O-CH2-CH2-O- (a-2)； R2 is hydrogen or C1-4alkyl； each R3 and R4 independently is hydrogen, C1-6alkyl, C1-4alklyloxyC1-6alkyl or phenylC1-4alkyl； or R3 and R4 taken together with a nitrogen atom whereto attached form a radical of formula or , wherein X1 is CH2 or CHOH； and X2 is CH2, O or NR6； R5 is hydrogen, halogen, C1-4alkyl or C1-4alkyloxy； R6 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkylcarbonyl； n is equal to an integer 0, 1 or 2； provided the compound is other than , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.EFFECT: compounds are used to treat the diseases the treatment of which is affected, mediated or promoted by GHSlA-r receptor activation The present invention also refers to pharmaceutical compositions and an intermediate compound of formula II: .22 cl, 10 tbl, 11 exИзобретение относится к соединению формулы (I), включая любые его стереохимические изомерные формы, или его фармацевтически приемлемую соль,где А является фенилом или 6-членным ароматическим гетероциклом, содержащим 1 или 2 атома азота； где указанный фенил или 6-членный ароматический гетероцикл необязательно могут быть сконденсированы с фенилом； Z является CH2 или O； R1 является галогеном, гидроксилом, C1-4алкилом, C1-4алкилокси, или, если A является фенилом, два соседних заместителя R1 могут быть взяты вместе с получением радикала формулы: -O-CH2-O- (a-1) или -O-CH2-СН2-O- (a-2)； R2 является водородом или C1-4алкилом； R3 и R4 каждый
