1. A controlled-release diacerein formulation for once-daily administration for the treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases or their complications with reduced negative side effects. A controlled release formulation of claim 1, wherein the formulation is a membrane-controlled formulation, a matrix formulation, or an osmotic pump. The controlled release formulation of claim 2, wherein the formulation provides enhanced bioavailability compared to a rapid release formulation. The controlled release formulation of claim 3, wherein the formulation contains a surfactant, an acidifying agent, or a buffering agent. The controlled release formulation of claim 3, wherein the diacerein has a particle size of less than 2000 microns. The controlled release formulation of claim 3, wherein diacerein is present as an amorphous state in a solid carrier. The controlled release formulation of claim 3, wherein the diacerein is formed as a complex with cyclodextrins. The controlled release formulation of claim 3, wherein the diacerein is crystalline. The controlled release formulation of claim 1, wherein the formulation containing 50 mg of diacerein maintains a plasma rhein concentration higher than 1 mg / L for more than 12 hours in humans when orally administered to a human patient who has achieved stationary state. 10. Formulation with control�1. Препаративная форма диацереина с контролируемым высвобождением для введения один раз в день для лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний или их осложнений с уменьшенными отрицательными побочными воздействиями.2. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где препаративная форма представляет собой мембранно-контролируемую препаративную форму, матричную препаративную форму или препаративную форму с осмотическим насосом.3. Препаративная форма с контролируемым высвобождением по п.2, где препаративная форма обеспечивает повышенную биологическую доступность по сравнению с препаративной формой с
