A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders； viral diseases and malaria； and organ and cell transplant rejection.L'invention concerne une série de dérivés de 1,2,6,7,9,9a-hexahydro-pyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one, substituée en position 8 par un groupe hétéroaromatique bicyclique fusionné éventuellement substitué, et en position 3 par différents groupes fonctionnels, étant des inhibiteurs sélectifs de l'activité phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ), étant utiles dans le traitement et/ou la prévention de diverses maladies humaines, comprenant des troubles inflammatoires, auto-immuns et oncologiques ； des maladies virales et du paludisme ； et le rejet de greffe d'organes et de cellules.
