A series of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders； viral diseases and malaria； and organ and cell transplant rejection.L'invention concerne une série de dérivés pyrazolo[3,4-b]pyridiniques substitués en position 4 par une fraction diaza monocyclique, bicyclique pontée ou spirocyclique, qui sont des inhibiteurs sélectifs de l'activité de la phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) et sont utiles pour traiter et/ou prévenir diverses affections humaines, parmi lesquelles figurent les troubles inflammatoires, auto-immuns et oncologiques ； les maladies virales et la malaria ； ainsi que le rejet de greffes d'organes et de cellules.
