A delivery system and preparation of siRNA, with nanoparticles enclosing siRNA as an active ingredient, wherein the nano-particles are formed by a polymer and a cationic lipid, the polymer is a di-block or tri-block copolymer of polyethylene glycol-polylactic acid or polyethylene glycol-poly(lactic acid-glycolic acid), the cationic lipid is N,N-dihydroxyethyl-N-methyl-N-2-(cholesteroloxy carbonylamino) ethylammonium bromide or (2,3-dioleyloxy propyl) trimethylammonium chloride. The nanoparticle and preparation can desirably deliver siRNA to a cell and effectively silence expression of a target gene. Moreover, after being modified by a ligand or antibody, the siRNA delivery system can desirably silence the target gene at both a cellular level and an animal level.Linvention concerne un système dadministration et une préparation de siARN, ayant des nanoparticules englobant le siARN comme ingrédient actif, les nanoparticules étant formées par un polymère et un lipide cationique, le polymère étant un copolymère di-blocs ou tri-blocs de polyéthylène glycol-acide polylactique ou de polyéthylène glycol-poly(acide lactique-acide glycolique), le lipide cationique étant du bromure de N,N-dihydroxyéthyl-N-méthyl-N-2-(cholestéroloxy carbonylamino)éthylammonium ou du chlorure de (2,3-dioléyloxy propyl)triméthylammonium. La nanoparticule et la préparation peuvent de manière souhaitable administrer un siARN à une cellule et rendre efficacement silencieuse une expression dun gène cible. De plus, après avoir été modifié par un ligand ou anticorps, le système dadministration de siARN peut de manière souhaitable rendre silencieux le gène cible à la fois à un niveau cellulaire et à un niveau animal.
