本发明公开了一种基于唾液富酪蛋白的仿生防龋功能多肽、多肽衍生物或其药学上可接受的盐,及其在制药中的用途。该仿生防龋功能多肽基于唾液富酪蛋白的防龋功能片段,并对其进行氨基酸序列调整与改良,含有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。所述多肽主要通过其“DpSpSEEK”氨基酸序列实现多肽与脱矿釉质的吸附结合,而其“EEEEE”氨基酸序列能够与钙磷离子作用并诱导羟基磷灰石成核,从而实现对早期釉质龋的原位矿化修复作用。该多肽分子量较小,合成方便,成本较低,防龋效果较好,结构稳定且安全可靠。本发明借助仿生思想,对天然唾液蛋白进行仿生,设计具有再矿化功能的防龋多肽,为龋病的防治提供了一种理想的新途径。