The invention relates to compounds of the formula (I) where: R is a (C1-C6)alkyl group, a halo(C1-C6)alkyl group R1 is a hydrogen atom R2 is a heterocyclic group bound by a carbon atom, a heterocyclic-(C1-C4)alkyl group, said groups being optionally substituted R3 and R4 represent independently from each other an optionally substituted phenyl group X is a hydrogen atom, a halogen, a cyano, a (C1-C6)alkyl group, a halo(C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkoxy group, a halo(C1-C6)alkoxy group or a (C1-C6)alkylS(0)p group and p is 0 to 2. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.Composés répondant à la formule (I) dans laquelle : R représente un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle Rl représente un atome dhydrogène R2 représente un groupe hétérocycle lié par un atome de carbone, un groupe hétérocycle-(C1-C4)alkyle, ces groupes étant éventuellement substitués R3 et R4 représentent indépendamment lun de lautre un groupe phényle, éventuellement substitué Y représente un atome dhydrogène, un halogène, un cyano, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alcoxy, un groupe halo(C1-C6)alcoxy ou un groupe (C1-C6)alkylS(0)p p est compris entre O et 2 Procédé de préparation et application en thérapeutique.
