What is described is a method for preparing a liposome that efficiently encapsulates a negatively charged therapeutic polymer, e.g., siRNA. The process involves preparing a lipid mixture comprising a cationic lipid in a water miscible organic solvent such as ethanol, and injecting this solution to the polymer dissolved in water to a final concentration of 35% ethanol in water to produce nanoparticles having a mean size of 50 to 150 nm and a final charge ratio of drug:lipid is 1 :2.5.L'invention concerne un procédé pour préparer un liposome qui encapsule efficacement un polymère thérapeutique chargé négativement, par exemple un ARNsi. Le procédé consiste à préparer un mélange lipidique comprenant un lipide cationique dans un solvant organique miscible dans l'eau, tel que l'éthanol, et à injecter cette solution au polymère dissous dans l'eau à une concentration finale de 35 % d'éthanol dans l'eau pour produire des nanoparticules ayant une dimension moyenne de 50 à 150 nm et un rapport de charge final de médicament:lipide de 1:2,5.
