후, 지,한스, 저스틴,잭, 도널드, 제프리,양, 지용,웰스비, 데릭, 스튜어트,버리니크, 신시아, 앤
申请号：
KR1020177019613
公开号：
KR1020170094793A
申请日:
2015.12.15
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
Methods have been developed to increase the encapsulation or incorporation of suinitinib into the polymeric matrix. The resulting formulation provides a more sustained controlled release of sunitinib, or other inhibitor of JNK signaling, binding to DLK. Increased loading is achieved using an alkaline solvent system. The pharmaceutical composition may be administered to treat or reduce neuronal cell death due to elevated intraocular pressure. Immediately after administration, suinitinib or other inhibitor is sufficiently high to result in therapeutic benefit but is low enough to avoid unacceptable levels of cytotoxicity and release over an extended period of time at a concentration that provides a much longer release than the inhibitor without conjugation do.중합체성 매트릭스 내로의 수니티닙의 캡슐화 또는 혼입을 증가시키는 방법이 개발되었다. 생성된 제제는 DLK에 결합하는, JNK 신호전달의 다른 억제제 또는 수니티닙의 보다 지속된 제어 방출을 제공한다. 증가된 로딩은 알칼리성 용매 시스템을 사용하여 달성된다. 제약 조성물은 상승된 안압으로 인한 신경세포사를 치료하거나 감소시키기 위해 투여될 수 있다. 투여 직후, 수니티닙 또는 다른 억제제는 치료 이익을 초래할 만큼 충분히 높으나, 허용되지 않는 수준의 세포독성을 피할 만큼 충분히 낮고, 접합체 없이 억제제보다 훨씬 더 긴 방출을 제공하는 농도에서 연장된 기간에 걸쳐 방출된다.
