Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe nauchnoe uchrezhdenie Ufimskij federalnyj issledovatelskij Tsentr Rossijskoj akademii nauk (UFITS RAN)
发明人:
Yunusov Marat Sabirovich (RU),Юнусов Марат Сабирович (RU),Murinov Yurij Ilich (RU),Муринов Юрий Ильич (RU),Tsyrlina Elena Markovna (RU),Цырлина Елена Марковна (RU),Yunusova Svetlana Grigorevna (RU),Юн
申请号：
RU2017134217
公开号：
RU0002676304C1
申请日:
2017.10.02
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to the chemical and pharmaceutical industry, namely to a method for producing lappaconitine hydrobromide. Method of obtaining lappaconitine hydrobromide by alkaline treatment with 5 % soda solution of crushed vegetable raw materials, extraction with an organic solvent, distilling off the organic solvent extract, while the northern aconite roots are used as plant raw materials, benzene, toluene or methyl tert-butyl ether are used as the organic solvent, the residue after distillation of the solvent is treated with an alcoholic solution of hydrobromic acid with the release of lappaconitine hydrobromide or with acetone or ethanol, followed by the isolation of lappaconitine by crystallization, treating the latter with an alcoholic solution of hydrobromic acid to obtain lappaconitine hydrobromide.EFFECT: above method reduces the number of process steps and increases the yield and purity of lappaconitine hydrobromide.1 cl, 9 exИзобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лаппаконитин гидробромида. Способ получения лаппаконитин гидробромида путем щелочной обработки 5% раствором соды измельченного растительного сырья, экстракции органическим растворителем, отгонки из экстракта органического растворителя, при этом в качестве растительного сырья используют корни аконита северного, в качестве органического растворителя - бензол, толуол или метил-трет-бутиловый эфир, остаток после отгонки растворителя обрабатывают спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с выделением лаппаконитин гидробромида либо ацетоном или этанолом с последующим выделением лаппаконитина кристаллизацией, обработкой последнего спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с получением лаппаконитин гидробромида. Вышеописанный способ сокращает число стадий процесса и повышает выход и чистоту лаппаконитин гидробромида. 9 пр.
