Anadsensenthil Vel Palansisamy,Jeffrey Stuart Bergman,Sampathkumar Devarajan,Selvakumar Ramalingam
申请号：
BR112012014558
公开号：
BR112012014558A2
申请日:
2010.12.09
申请国别(地区):
BR
年份:
2017
代理人:
摘要：
New Transdermal Hydrogel Dexibuprofen Composition The present invention relates to a stable transdermal non-alcoholic dexibuprofen hydrogel was prepared using a simple manufacturing process, and experimental tests have shown that ph modifying antioxidant, and water miscible solvent are the essential excipients for obtaining transdermal stable non-alcoholic dexibuprofen hydrogel. dexibuprofen hydrogel prepared using carbopol as a polymer gelling producing an opaque gel, while hydrogel prepared using hyroxupropyl methylcellulose (hpmc) as a polymer gelling produced a transparent gel. There were no significant changes observed with respect to physical description, ph assay, and particularly for the related subsistence values, when hydrogels were subjected to the accelerated stability study (40 <；198>； c hr / 75%) for 3 months in rolled tubes.nova composição dexibuprofeno hidrogel transdérmica a presente invenção refere-se a um hidrogel não alcóolica estável transdérmica de dexibuprofeno foi preparado usando um processo de fabrico simples, e os ensaios experimentais mostraram que o ph modificando antioxidante agente, e solvente miscível com água são os excipientes essenciais para a obtenção de hidrogel não alcóolica estável transdérmica de dexibuprofeno. o hidrogel dexibuprofeno preparados utilizando carbopol como uma gelificação do polímero produzindo um gel opaco, enquanto que hidrogel preparados utilizando hyroxupropyl metilcelulose (hpmc) como um gelificante polímero produzido um gel transparente. não houve alterações siginificativas observadas com respeito à descrição física, ph ensaio, e particularmente para os valores de subsutâncias afins, quando os hidrogéis foram submetidos ao estudo de estabilidade a condição acelerada (40<；198>；c hr/75%) durante 3 meses em tubos laminados.
