A modified release Pharmaceutical formulation contains approximately 30% - 70% acid ethyl ester of N - (2 - amino - 4 - (fluorobencilamino) - (phenyl) carbamic retigabine), or a Salt, solvate, hydrate or accepted for pharmaceutical use, approximately 5% to 30% of a Matrix for e Delivery of the drug containing hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC) and an Enteric Polymer.The pharmaceutical formulation produces a sustained retigabine concentration in Plasma after Administration of an individual during 4 - 20 hours longer than the time required for a release in vitro of 80 per cent of retigabine.The Profile of the plasma concentration versus time of This formulation is practically Flat over a prolonged period that lasts aproximadamente4 hours to approximately 36 hours. A method for treating a disorder characterized by Hyper excitability of the nervous system comprises administering to an individual an effective amount of the pharmaceutical formulations.Una formulación farmacéutica de liberación modificada contiene aproximadamente 30-70% de éster etílico del ácido N-(2-amino-4-(fluorobencilamino)-fenil)carbámico (retigabina), o una sal, solvato o hidrato aceptado para uso farmacéutico de éste, aproximadamente 5-30% de una matriz para la entrega del fármaco que contiene hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y un polímero entérico. La formulación farmacéutica produce una concentración en plasma sostenida de retigabina después de la administración a un individuo durante 4-20 horas más que el tiempo necesario para una liberación in vitro del 80% de retigabina. El perfil de la concentración en plasma contra tiempo de esta formulación es prácticamente plano durante un periodo prolongado que dura aproximadamente4 horas hasta aproximadamente 36 horas. Un método para tratar un trastorno caracterizado por hiperexcitabilidad del sistema nervioso consiste en administrar a un individuo una cantidad eficaz de estas formulaciones farmacéuticas.
