SKACHKOV DMITRIJ PETROVICH,Скачков Дмитрий Петрович,ABRAMOV VLADISLAV EVGENEVICH,Абрамов Владислав Евгеньевич,ABRAMOVA ELENA VLADISLAVOVNA,Абрамова Елена Владиславовна
申请号：
RU2014108006/15
公开号：
RU0002538723C1
申请日:
2014.03.04
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: agriculture.SUBSTANCE: method of production of anthelmintic for group treatment of sheep with monieziasis is as follows: first, in the chemical reactor with anchor stirrer in polyethyleneglycol warmed to boiling the niclosamide is dissolved in the ratio of 4:1. Then, the resulting solution is added with beet molasses, lecithin, and sodium chloride in a ratio of 25:3:1:1 and mixed thoroughly. After that the mixture is added to oat flour - filler - in a ratio of 30:70 and mixed thoroughly until complete impregnation of the filler. The resulting mixture is subjected to granulation, the granule diameter is 3 mm. 1 kg of the agent contains 4% of active ingredient.EFFECT: invention provides saving of the substance to prepare the agent, 5 times reduction of the therapeutic dose, decreased toxicity of the agent, increased bioavailability and improved eating of the agent, elimination of possible loss of active ingredient in dehelmintisation of animals.3 exИзобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии и предназначено для группового лечения овец при мониезиозе. Способ получения антигельминтного средства для группового лечения овец при мониезиозе заключается в следующем: сначала в химическом реакторе с якорной мешалкой в подогретом до кипения полиэтиленгликоле растворяют никлозамид в соотношении 4:1. Далее в полученный раствор препарата добавляют патоку кормовую, лецитин и поваренную соль в соотношении 25:3:1:1 и тщательно перемешивают. После этого к смеси добавляют овсяную муку - наполнитель - в соотношении 30:70 и тщательно перемешивают до полного пропитывания наполнителя. Полученную смесь подвергают гранулированию, диаметр гранул 3 мм. В 1 кг препарата содержится 4% действующего вещества. Изобретение обеспечивает экономию субстанции для приготовления препарата, снижение терапевтической дозы в 5 раз, снижение токсичности препарата, увеличение биологической доступности и улучшение поедания препарата, исключение возможных
